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    胶东范家庄地区晚侏罗世低镁埃达克质花岗岩成因及构造背景

    刘晓阳 谭俊 王怀洪 王勇军 甘觐荣 王治华 张铭

    刘晓阳, 谭俊, 王怀洪, 王勇军, 甘觐荣, 王治华, 张铭, 2020. 胶东范家庄地区晚侏罗世低镁埃达克质花岗岩成因及构造背景. 地球科学, 45(2): 451-466. doi: 10.3799/dqkx.2018.376
    引用本文: 刘晓阳, 谭俊, 王怀洪, 王勇军, 甘觐荣, 王治华, 张铭, 2020. 胶东范家庄地区晚侏罗世低镁埃达克质花岗岩成因及构造背景. 地球科学, 45(2): 451-466. doi: 10.3799/dqkx.2018.376
    Liu Xiaoyang, Tan Jun, Wang Huaihong, Wang Yongjun, Gan Jinrong, Wang Zhihua, Zhang Ming, 2020. Petrogenesis and Tectonic Setting of the Late Jurassic Low-Mg Adakitic Granites in the Fanjiazhuang Area, Jiaodong Peninsula. Earth Science, 45(2): 451-466. doi: 10.3799/dqkx.2018.376
    Citation: Liu Xiaoyang, Tan Jun, Wang Huaihong, Wang Yongjun, Gan Jinrong, Wang Zhihua, Zhang Ming, 2020. Petrogenesis and Tectonic Setting of the Late Jurassic Low-Mg Adakitic Granites in the Fanjiazhuang Area, Jiaodong Peninsula. Earth Science, 45(2): 451-466. doi: 10.3799/dqkx.2018.376

    胶东范家庄地区晚侏罗世低镁埃达克质花岗岩成因及构造背景

    doi: 10.3799/dqkx.2018.376
    基金项目: 

    山东省煤田地质局2017年度科研专项基金项目 鲁煤地科字(2017)2号

    详细信息
      作者简介:

      刘晓阳(1993-), 男, 博士研究生, 主要从事矿床及矿产勘查研究工作

      通讯作者:

      谭俊

    • 中图分类号: P581

    Petrogenesis and Tectonic Setting of the Late Jurassic Low-Mg Adakitic Granites in the Fanjiazhuang Area, Jiaodong Peninsula

    • 摘要: 胶东地区广泛发育一系列晚侏罗世岩浆作用产生的埃达克质岩,其成因机制及构造背景研究为揭示胶东地区中生代构造演化提供了重要证据.选取出露于胶东苏鲁地区的范家庄花岗岩进行锆石U-Pb年龄、全岩主微量元素和Sr-Nd-Pb同位素组成分析,探讨了岩石成因及成岩构造背景.锆石U-Pb年龄结果表明范家庄花岗岩侵位于晚侏罗世(161±2 Ma).岩石主微量数据具有富硅(SiO2=68.94%~71.00%)、高铝(Al2O3>15.17%)、低镁(MgO=0.32%~0.41%);高Sr、低Y、Yb含量以及高(La/Yb)N(>38.59)比值的特点,同位素测试结果显示相对高的(87Sr/86Sr)i比值(0.709 28~0.711 41)、相对较低的εNdt)值(-20.5~-14.1)和高放射性Pb同位素组成(206Pb/204Pb)t=16.853~17.207,(207Pb/204Pb)t=15.436~15.495,(208Pb/204Pb)t=37.340~37.629.综合分析认为,范家庄岩体属于低镁埃达克质岩,产于增厚下地壳部分熔融,源区以扬子板块下地壳组分为主,混合有华北板块下地壳成分.晚侏罗世伊泽奈奇板块俯冲形成的弧后拉张环境诱发重力不稳定或者岩石圈伸展造成加厚的造山带垮塌,软流圈上涌的导致加厚地壳部分熔融可能是形成胶东范家庄低镁埃达克岩的地球动力学背景.

       

    • 胶东地区是我国最大的金矿集中区, 区内广泛分布各类中生代花岗岩类, 其中晚侏罗世岩浆岩出露面积最为广泛, 以胶北地体中玲珑花岗岩(150~160 Ma)(张娟, 2011; Jiang et al., 2012; 黄涛等, 2014; 许继峰等, 2014)和苏鲁地体中昆嵛山花岗岩(144~160 Ma)(徐洪林等, 1997; 张娟, 2011)为典型代表.许多学者针对玲珑花岗岩和昆嵛山花岗岩岩石成因及其对胶东地区构造演化意义方面开展了大量地质-地球化学研究工作, 从S或I型花岗岩(Ma et al., 2013; 王中亮等, 2014; 赛盛勋等, 2016), 埃达克质岩(Zhang et al., 2010; Yang et al., 2012a; Yang et al., 2012b)两种不同成因划分出发, 认为其产生于增厚下地壳的部分熔融作用, 没有幔源物质的参与(Hou et al., 2007; 张娟, 2011; Yang et al., 2012b; 林博磊等, 2013; 黄涛等, 2014), 但对岩浆源区物质来源及成岩地质背景的认识尚存在分歧. Hou et al. (2007)认为岩体产生于华北板块新太古代增厚下地壳的部分熔融; Zhang et al. (2010)认为其产生于三叠纪华北板块和华南板块陆陆碰撞的后碰撞背景下, 由俯冲的华南板块部分熔融产生; Ma et al. (2013)则认为来源于华北板块和扬子板块碰撞增厚产生的混合源区, 受伊泽奈奇板片回撤影响增厚下地壳塌陷诱发软流圈上涌发生部分熔融.黄涛等(2014)认为源区存在前寒武纪岩石被卷入陆陆碰撞事件, 再循环到地壳深部发生重熔.针对源区物质属性的争议制约了对该期岩浆作用机制的理解以及对胶东地区地壳演化的认识.

      本文选择出露于胶东苏鲁地区的范家庄花岗岩为研究对象, 在详细野外地质调查基础上, 进行锆石LA-ICP-MS U-Pb年代学分析, 并开展系统的主微量元素和Sr-Nd-Pb同位素地球化学研究工作, 探讨岩石成因及构造背景, 为研究胶东晚侏罗世地壳演化过程提供科学依据.

      胶东地区位于华北克拉通东南缘, 南邻扬子克拉通北部、东近太平洋板块西部, 处于三者的交汇部位.以烟台-五莲断裂为界, 由北部的胶北地体和南部的苏鲁超高压变质带组成.新太古代胶东群变质岩地层在胶东地区大面积展布, 古元古代荆山群、粉子山群及新元古代蓬莱群在区内均有分布.区内断裂带多呈北东-北北东向, 多被认为是其西部郯庐断裂的次级断裂, 如招掖-平度断裂、烟台-五莲断裂、牟平-即墨断裂等(Qiu et al., 2002; 周新华等, 2002; 陈爽等,2018).太古代-新生代岩浆活动均有分布, 以中生代岩浆活动最为强烈(图 1a).中生代侵入岩年龄主要在集中在晚三叠世、晚侏罗世及早白垩世早中期.晚三叠世侵入岩主要分布在苏鲁超高压变质东部地区, 岩性以正长岩为主; 晚侏罗世侵入岩在胶东地区以不规则状、椭圆状岩基形式大面积出露, 岩性主要为黑云母花岗岩、黑云母二长花岗岩、花岗闪长岩等, 是区内金矿的主要赋矿围岩之一; 早白垩世侵入岩以胶北地块中的郭家岭花岗岩及苏鲁超高压变质带中的三佛山碱性花岗岩等为代表; 其次早白垩世中基性脉岩广泛发育在岩体及地层中.

      图  1  胶东地区区域地质简图(a), 范家庄地区地质简图(b)
      Fig.  1.  Geological map of the Jiaodong area (a) and geological map of the Fanjiazhuang area(b)

      研究区位于胶东地区东部, 苏鲁超高压变质带的西北缘的牟乳成矿带内.区内主要呈透镜状出露古元古代荆山群变粒岩、麻粒岩、大理岩等及太古代胶东群高级变质岩.构造以北东-北北东向烟台-五莲断裂和青岛-海阳断裂的次级断裂为主.侵入岩十分发育.本文研究的花岗岩体位于烟台市牟平区南约10 km范家庄一带, 岩体大面积出露于地表, 平面形态不规则, 出露岩性为黑云母二长花岗岩, 以弱片麻理发育为特征, 被后期石英脉及镁铁质脉岩穿插的现象较普遍(图 2a), 与新太古代胶东群(图 1b)及古元古代荆山群变质岩呈侵入接触关系, 局部被第四系河流沉积物覆盖, 岩体近地表受风化严重.

      图  2  范家庄花岗岩宏观及镜下照片
      Qtz.石英; Pl.斜长石; Afs.碱性长石; Bt.黑云母; Ms.白云母; Spn.榍石; Ser.绢云母
      Fig.  2.  The wild and the microscopic photos of the Fanjiazhuang granite

      岩石手标本下呈灰白色, 轻微发生蚀变(图 2b).镜下呈花岗结构(图 2c), 局部见蠕虫结构, 块状构造.主要由石英(35%)、斜长石(20%)、碱性长石(15%)、黑云母(15%)组成, 副矿物可见白云母(5%)、榍石(5%)、不透明矿物(5%)等.石英以它形粒状为主, 粒径约0.05~2.00 mm, 均匀分布; 斜长石聚片双晶发育, 呈板状分布, 部分发生绢云母化, 可见石英呈蠕虫状生长于其中; 碱性长石表面呈土褐色, 形状较不规则; 黑云母深褐色-浅绿色片状分布, 多色性明显.

      本次研究选取1件花岗岩样品(FJZ10-6)中的锆石用于LA-ICP-MS U-Pb年代学分析, 选取8件花岗岩样品用于全岩主微量元素, 6件样品用于Sr-Nd-Pb同位素的测试分析.测试样品均来源于不同钻孔中, 样品新鲜未发生后期蚀变, 采样位置中心点坐标E121°32′15″, N37°15′00″.

      锆石挑样委托河北省廊坊区域地质调查研究所实验室进行处理.锆石阴极发光(CL)照相及U-Pb同位素定年在武汉上谱分析科技有限责任公司利用激光剥蚀等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)分析完成.激光剥蚀系统为GeoLas-HD, ICP-MS型号为Agilent 7900.激光束斑直径32 μm, 脉冲8 Hz, 剥蚀过程中采用氦气作载气, 以锆石91500作外标进行同位素分馏校正, 每分析5个样品内插分析2次91500.具体仪器操作条件及测试方法见(Liu et al., 2008, 2010).通过分析软件ICPMS DataCal计算获得同位素比值、年龄和误差, 分析结果通过ISOPLOT 4.15软件完成加权平均年龄计算和U-Pb谐和图的绘制, 年龄数据采用206Pb/238U表示.

      全岩主量元素测试分析委托广州澳实分析检测有限公司完成, 分析方法为X射线荧光光谱熔融法(ME-XRF26d), 检出限为0.01%.微量元素(含稀土元素)测试分析委托中国科学院矿床地球化学国家重点实验室(贵阳)测定完成, 测试仪器为美国PerkinEmer公司ELAN DRC-e型等离子体质谱仪, 分析误差小于5%, 具体测试方法及流程见(Liang et al., 2000).

      全岩Sr-Nd-Pb同位素化学前处理与质谱测定在南京聚谱检测科技有限公司完成, 在Agilent7700x四极杆型ICP-MS上完成Sr-Nd-Pb含量测定, 在Nu Plasma II MC-ICP-MS完成同位素比值测试.Sr-Nd-Pb同位素比值测定使用国际标准物质NIST SRM 987、JNdi-1、NIST SRM 981作为外标, 校正仪器漂移.详细测试方法及流程见(梁细荣等, 2003).

      挑选范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)中锆石共进行15个点的激光剥蚀U-Pb同位素定年分析, 获得有效点数据12个.锆石阴极发光图像及U-Pb同位素分析结果见图 3表 1.

      图  3  范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)锆石CL图
      实线圈代表U-Pb同位素分析测试点
      Fig.  3.  Cathodoluminescence images for zircons of sample FJZ10-6
      表  1  胶东范家庄地区花岗岩(FJZ10-6)锆石LA-ICP-MS U-Pb定年分析结果
      Table  Supplementary Table   LA-ICP-MS zircon U-Pb dating results of The Fanjiazhuang granite sample(FJZ10-6) from Shandong Peninsula
      分析点号 Th U Th/U U-Th-Pb同位素比值 同位素年龄(Ma)
      10-6 10-6 207Pb/235U 206Pb/238U 207Pb/235U 206Pb/238U
      FJZ10-6-02 534 844 0.63 0.173 2 0.013 2 0.025 5 0.000 5 162 11 162 3
      FJZ10-6-03 371 892 0.42 0.180 4 0.011 5 0.025 3 0.000 5 168 10 161 3
      FJZ10-6-04 273 461 0.59 0.183 1 0.017 9 0.025 1 0.000 6 171 15 160 4
      FJZ10-6-07 161 272 0.59 0.186 7 0.018 6 0.026 3 0.000 7 174 16 167 4
      FJZ10-6-08 141 186 0.76 0.178 1 0.016 4 0.024 7 0.000 7 166 14 157 4
      FJZ10-6-09 594 1 859 0.32 0.180 5 0.009 8 0.025 2 0.000 4 168 8 160 3
      FJZ10-6-10 296 1 228 0.24 0.183 4 0.012 1 0.025 6 0.000 5 171 10 163 3
      FJZ10-6-11 121 704 0.17 0.195 3 0.016 6 0.025 9 0.000 5 181 14 165 3
      FJZ10-6-12 176 413 0.43 0.180 8 0.017 0 0.025 0 0.000 5 169 15 159 3
      FJZ10-6-13 649 1 931 0.34 0.180 5 0.007 9 0.025 7 0.000 4 168 7 164 3
      FJZ10-6-14 2 364 4 718 0.50 0.182 2 0.007 7 0.024 8 0.000 3 170 7 158 2
      FJZ10-6-15 734 2 336 0.31 0.176 1 0.010 9 0.024 7 0.000 3 165 9 157 2
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      范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)样品中锆石为无色透明-淡黄色, 呈自形-半自形长柱状, 长度普遍大于100 μm, 长宽比多介于2:1~3:1之间, CL图像显示锆石发育明显的振荡环带(图 3).其U和Th含量分别为186×10-6~4 718×10-6和121×10-6~2 364×10-6, Th/U比值为0.17~0.88, Th/U比值均大于0.1, 显示岩浆结晶锆石特点(Griffin et al., 2004).所有数据点都位于谐和线上或附近(图 4a), 12个点的206Pb/238U年龄变化于167±4~157±2 Ma之间, 加权平均年龄为161±2 Ma(MSWD=1.1).该年龄代表范家庄花岗岩体的侵位年龄, 为晚侏罗世.

      图  4  范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)U-Pb年龄协和图(a)和加权平均年龄图(b)
      Fig.  4.  Zircon U-Pb concordia diagram (a) and histogram of weighted average age (b)
      3.2.1   主量元素

      范家庄花岗岩体具有较为均一的岩石化学组成, SiO2含量介于68.94%~71.00%之间(表 2), 均值70.35 %. K2O+Na2O为8.13%~8.48%, K2O/Na2O比值介于0.89~1.02之间, 显示轻微低钾富钠特征, 与岩石含碱性长石少于斜长石的特征一致, 在TAS分类图解中(图 5), 样品点主要落在花岗岩范围内, 在K2O-SiO2图解上(图 6a), 样品均落入高钾钙碱性系列.岩石样品MgO含量为0.32%~0.41%, Mg#范围介于20~29之间, 具有低镁的特征. Al2O3含量为15.17%~16.33%, A/CNK比值为1.03~1.09, 在A/NK-A/CNK关系图上, 样品全部落入弱铝质区域(图 6b), 属于弱过铝质岩石.

      表  2  胶东范家庄地区花岗岩石主量元素(%)、微量及稀土元素(10-6)分析结果
      Table  Supplementary Table   Major(%) and trace element (10-6) compositions of the Fanjiazhuang granite from Shandong Peninsula
      岩性 范家庄花岗岩
      样品号 FJZ10-1 FJZ10-2 FJZ10-3 FJZ10-4 FJZ10-5 FJZ10-6 FJZ10-8 FJZ10-9
      SiO2 70.6 70.72 71.00 70.19 68.94 70.74 70.91 69.70
      TiO2 0.25 0.23 0.26 0.26 0.26 0.21 0.27 0.29
      Al2O3 15.52 15.17 15.56 15.60 15.74 15.46 16.33 15.82
      Fe2O3T 2.63 2.96 2.54 2.92 2.79 2.37 1.79 1.88
      MnO 0.04 0.05 0.04 0.05 0.04 0.04 0.03 0.03
      MgO 0.36 0.41 0.35 0.38 0.37 0.32 0.36 0.38
      CaO 1.98 1.74 1.94 1.86 2.00 1.84 2.08 2.04
      Na2O 4.36 4.15 4.29 4.31 4.39 4.20 4.31 4.31
      K2O 4.00 4.15 4.11 4.05 3.97 4.28 3.82 4.13
      P2O5 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 0.05 0.06 0.06
      LOI 0.22 0.41 0.33 0.48 0.31 0.27 0.30 0.24
      Total 100.02 100.05 100.48 100.16 98.87 99.78 100.25 98.87
      A/CNK 1.03 1.05 1.03 1.05 1.04 1.04 1.09 1.04
      Na2O+K2O 8.36 8.30 8.40 8.36 8.36 8.48 8.13 8.44
      K2O/Na2O 0.92 1.00 0.96 0.94 0.90 1.02 0.89 0.96
      Mg# 21 22 21 20 21 21 29 28
      La 50.82 44.67 42.58 51.39 49.43 48.26 48.81 56.04
      Ce 87.12 79.06 70.70 88.81 84.28 80.81 83.03 95.22
      Pr 7.78 7.86 7.34 9.00 9.14 8.33 8.24 9.42
      Nd 26.16 23.36 22.40 27.25 26.12 24.39 26.54 30.90
      Sm 3.49 3.60 3.47 3.75 3.76 3.02 3.58 4.42
      Eu 0.88 0.96 0.93 0.96 1.01 0.79 1.01 1.23
      Gd 2.32 2.48 2.32 2.24 2.46 1.66 2.11 2.71
      Tb 0.31 0.34 0.33 0.33 0.33 0.22 0.31 0.45
      Dy 1.35 1.71 1.62 1.37 1.50 0.72 1.69 2.36
      Ho 0.27 0.34 0.32 0.28 0.29 0.13 0.33 0.45
      Er 0.76 0.90 0.84 0.84 0.86 0.42 0.97 1.22
      Tm 0.11 0.13 0.11 0.13 0.12 0.05 0.13 0.19
      Yb 0.63 0.83 0.78 0.74 0.78 0.40 0.80 0.99
      Lu 0.09 0.10 0.09 0.11 0.12 0.06 0.11 0.13
      ∑REE 182.11 166.34 153.84 187.22 180.19 169.27 177.66 205.74
      LREE/HREE 30.14 23.33 22.96 29.97 26.93 45.14 26.55 23.19
      Sr/Y 102.7 76.8 85.9 101.7 108.5 206.1 106.6 81.7
      (La/Yb)N 57.6 38.6 39.2 49.7 45.6 87.6 43.8 40.7
      Eu/Eu* 0.89 0.93 0.94 0.94 0.95 0.97 1.04 1.01
      Sc 8.67 8.29 7.98 6.96 6.70 6.40 1.95 2.11
      V 4.9 8.2 6.4 8.9 7.9 7.3 6.4 6.7
      Cr 31.3 27.0 11.1 18.7 18.1 16.8 0.6 1.1
      Co 254.11 237.27 231.7 181.22 176.82 186.84 1.49 1.56
      Ni 30.4 28.2 23.4 22.5 20.5 23.2 0.7 1.0
      Rb 90 101 87 91 84 84 92 93
      Sr 911 849 898 946 995 874 1010 1045
      Y 8.87 11.05 10.45 9.30 9.17 4.24 9.47 12.80
      Zr 199 195 192 214 206 186 198 215
      Nb 4.88 12.70 6.68 6.89 7.23 3.78 7.50 8.84
      Ba 1 767 1 978 1 714 1 963 2 002 1 869 2 730 2 877
      Hf 4.23 4.78 4.24 5.00 4.87 4.75 4.84 5.14
      Ta 1.26 1.86 1.28 1.17 1.13 0.99 0.48 0.62
      Pb 23.4 31.0 23.0 26.7 27.0 28.3 29.5 29.6
      Th 9.81 9.10 7.81 10.05 10.19 9.16 9.02 10.30
      U 0.73 1.09 0.81 1.02 1.14 0.88 1.30 0.97
      注:LOI.烧失量; Mg#=100 × Mg2+/(Mg2++0.9 ×Fe2O3T); A/CNK = Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)摩尔比
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      图  5  范家庄花岗岩TAS图解
      Fig.  5.  Total alkalis vs. silica(TAS) diagram
      图  6  (a) K2O-SiO2关系; (b)A/NK-A/CNK关系
      Fig.  6.  (a)K2O vs. SiO2 diagram, (b)A/NK-A/CNK diagram
      3.2.2   微量元素

      范家庄花岗岩微量元素和稀土元素测试结果见表 2.可以看出, 样品具有高的Sr(849×10-6~1 045×10-6)低Y(4.24×10-6~12.79×10-6)和Yb(0.63×10-6~0.99×10-6)的特征.在原始地幔标准化的微量元素蛛网图上(图 7a), 样品显示富集LILE(如Rb、Ba、La、Sr、K), 亏损HFSE(如Nb、Ti), 但Zr和Hf亏损不明显, 相对平均大陆下地壳显示更高的Ba、Sr、La含量.稀土方面, 稀土总量∑REE=153.84×10-6~205.74×10-6, 平均177.80×10-6, 稀土总量变化较小.在其球粒陨石标准化稀土元素配分图(图 7a)形式呈右倾型, 显示明显的轻稀土富集[(La/Yb)N=38.6~87.6], 重稀土亏损, Eu的负异常不明显(Eu/Eu*=0.89~1.04), 比平均大陆下地壳显示更高的稀土总量和更陡峭的稀土配分模式, 整体特征与大别造山带低镁埃达质花岗岩一致(图 7b).

      图  7  原始地幔标准化微量元素蛛网图(a)和球粒陨石标准化稀土元素配分图
      球粒陨石及原始地幔标准化数据据Sun and McDonough (1989), 大陆下地壳成分引自(Rudnick and Gao, 2003), 大别造山带低镁埃达克质岩引自(刘质彬, 2017)
      Fig.  7.  Chondrite-normalized REE patterns (a) and primitive mantle-normalized trace elements spider diagram (b) for Fanjiazhuang granite
      3.2.3   全岩Sr-Nd-Pb同位素组成

      全岩Sr-Nd同位素测试结果见表3, 同位素参数计算的年龄值为本文测得锆石U-Pb年龄值161 Ma.范家庄花岗岩的Sr、Nd同位素组成较为一致, 87Sr/86Sr比值(0.709 936~0.712 082), 143Nd/144Nd比值(0.511 412~0.511 729).具相对较高的(87Sr/86Sr)i比值(0.709 28~0.711 41)和相对较低的εNd(t)值(-20.5~-14.1), 对应的两阶段Nd模式年龄TDM2为2.19~2.69 Ga.

      全岩Pb同位素测试结果见表3, 考虑到放射性成因Pb同位素积累, 采用成岩年龄161 Ma进行校正.校正后, 范家庄花岗岩(206Pb/204Pb)t=16.853~17.207, (207Pb/204Pb)t =15.436~15.495, (208Pb/204Pb)t =37.340~37.629.

      范家庄晚侏罗世花岗岩具有高SiO2(≥68.94%)、高铝(Al2O3≥15.17%)、低MgO(≤0.41%), 富集LILE(Rb、Ba、La、Sr、K), 亏损HFSE(Nb、Ti), 以及高Sr(≥849×10-6), 低Y(≤12.79×10-6)和Yb(≤0.99×10-6), 高Sr/Y比值(≥77)和La/Yb比值(≥54), 亏损HREE, 有微弱的负Eu异常的特征, 符合典型埃达克岩或埃达克质岩的地球化学特征(Defant and Drummond, 1990; Atherton and Petford, 1993; Kay and Kay, 1993; Kay et al., 1993).所有样品点在Sr/Y-Y和(La/Yb)N-Yb N图解上(图 8)均落入埃达克岩范围内.其低的MgO含量(0.32%~0.41%)及Mg#(20~29)显示出低镁埃达克岩特点.前人研究表明, 埃达克质岩主要有以下4种成因: (1)俯冲玄武质洋壳部分熔融与上覆地幔橄榄岩反应(Defant and Drummond, 1990; Kelemen et al., 1995); (2)玄武质岩浆经历AFC过程演化产生(Feeley and Hacker, 1995; Wareham et al., 1997; Castillo et al., 1999); (3)拆沉下地壳部分熔融, 随后与地幔橄榄岩反应形成(Kay and Kay, 1993; Gao et al., 2004); (4)大陆俯冲或者碰撞带的增厚下地壳部分熔融(Muir, 1995; Petford and Atherton, 1996).不同成因的埃达克质岩在元素和同位素方面会显示不同特征.

      图  8  埃达克质岩Sr/Y vs. Y和((La/Yb)N vs. YbN判别图解
      图a据Ma et al. (2013)修改
      Fig.  8.  Adakitic trace elemental discrimination diagrams for Fanjiazhuang granite

      范家庄埃达克质岩具有高的SiO2(68.94%~71.00%)、K2O(3.82%~4.28%)和初始87Sr/86Sr比值(0.709 28~0.711 41), 以及低的Na2O/K2O比值(约等于1)和负的εNd(t)(-14.1~-20.5)值与典型俯冲洋壳部分熔融产生的埃达克岩贫K、高Na2O/K2O比值(> 12)、低Sr同位素初始值[(87Sr/86Sr) < 0.704 5]和正的Nd同位素比值[εNd(t) > 6]的特征明显不同(Defant and Drummond, 1990; 张旗等, 2009), 排除了俯冲洋壳部分熔融这一成因机制.

      范家庄花岗岩微弱的负Eu异常显示岩石没有经历斜长石的分离结晶, Dy/Yb-Dy和La/Sm-La地球化学图解(图 9ab)显示岩浆成岩过程以部分熔融为主而非经历分离结晶.另外玄武质岩浆要经过AFC过程会产生一个由基性到酸性的岩石系列, 被认为是这一成因的埃达克质岩地区均产出基性-中性-酸性岩石系列(Castillo et al., 1999; Macpherson et al., 2006; Li et al., 2009), 胶东半岛迄今为止未发现与范家庄花岗岩同时代的中基性侵入岩, 因此范家庄花岗岩并不是由玄武质岩浆经历AFC过程演化产生.拆沉下地壳部分熔融形成的埃达克质岩, 上升过程中不可避免的会与地幔橄榄岩反应会产生MgO含量大于3%、Mg# > 50和Cr、Ni含量较高的埃达克质熔体(Xu et al., 2008; Hu et al., 2012; 孙立强等, 2017), 而样品具有低的MgO、Cr、Ni含量以及低的Mg#值, 表明初始岩浆未经历与地幔橄榄岩的相互作用.在MgO-SiO2和TiO2-SiO2图解上(图 9cd), 样品点也均未落入拆沉下地壳部分熔融成因埃达克质岩范围内.同时幔源物质的加入还会降低壳源岩浆产物中的Sr同位素比值提高其Nd同位素比值, 这与样品中Sr-Nd同位素特征不一致.这些元素及同位素地球化学表明, 范家庄埃达克质岩不是拆成下地壳部分熔融形成.

      图  9  范家庄花岗岩Dy/Yb-Dy图解(a), La/Sm-La图解(b), MgO-SiO2图解(c)与TiO2-SiO2图解(d)
      c, d.底图据Wang et al. (2007)Moyen(2009)修改
      Fig.  9.  Dy/Yb vs. Dydiagram(a), La/Sm-La diagram (b), MgO vs. SiO2 diagram (c) and TiO2 vs. SiO2 diagram for Fanjiazhuang granite

      范家庄花岗岩最有可能的成因机制是直接由增厚下地壳部分熔融产生.样品高的初始87Sr/86Sr比值及低εNd(t)值和低的常放射性成因Pb同位素(表3)组成显示古老下地壳的特征, 相对老的两阶段Nd模式年龄(TDM2=2.19~2.69 Ga), 佐证了其源区为古老的下地壳.其低的MgO、Fe2O3、TiO2、Cr、Ni含量和相对高的K2O(> 3.82%)均指示侵入体在形成上升过程中未受到地幔物质的污染(Rapp et al., 2002; Wang et al., 2007).在MgO-SiO2和TiO2-SiO2图解上(图 9)均落入增厚下地壳部分熔融成因埃达克质岩范围内.

      实验岩石学研究表明, 玄武质岩石可以通过部分熔融产生低镁的埃达克质熔体(Rapp et al., 1999), 范家庄花岗岩具有低的MgO(0.32%~0.41%)和低的Mg#(20~22)特征.由于石榴石强烈富集重稀土, 角闪石富集中稀土, 样品强烈的LREE和HREE分馏模式[(La/Yb)N=38.6~87.6](图 7a)以及高的Sr /Y比值显示源区存在石榴石和角闪石的残留, 缺少明显的负Eu异常显示无斜长石残留.研究发现在压力大于1.5Gpa时, 即部分熔融深度大于50km时, 斜长石消失而石榴石和角闪石在残留相中占主导地位(Sen and Dunn, 1994; Rapp and Watson, 1995; Stern and Kilian, 1996; Zhang et al., 2010), 因此源区存在增厚下地壳.参考Sr/Y和Y数据的模拟计算投图(图 8a), 可以得出范家庄花岗岩可能是由含约20%~30%石榴石角闪岩残留相的增厚下地壳玄武质岩浆部分熔融而成.

      进一步通过Sr-Nd-Pb同位素区分岩浆源区中所涉及的增厚下地壳是来自华北板块还是扬子板块的贡献.范家庄低镁埃达克质岩具有高的(87Sr/86Sr)i比值和低的εNd(t)值, 5件样品与胶东晚侏罗世玲珑花岗岩分布范围一致(图 10), 表明其有相似的源区, 而玲珑花岗岩被认为具有扬子板块下地壳和华北板块下地壳混合的岩浆源区(Zhang et al., 2010; Yang et al., 2012b; Ma et al., 2013), 在εNd(t)-(87Sr/86Sr)i图解中(图 10), 样品点落入扬子克拉通下地壳范围内, 接近华北克拉通上地壳分布范围, 指示其主要源区为扬子板块但不排除有华北板块物质加入, 一件样品(FJZ10-1)相比其它样品显示出更低的初始87Sr/86Sr比值和略高的εNd(t)值, 与苏鲁正长岩及胶东基性脉岩有相似的Sr-Nd同位素组成(图 10), 显示更具扬子板块下地壳属性的特点.另外在Pb同位素方面, 范家庄低镁埃达克质岩与苏鲁造山带南缘蚌埠地区出露的中生代荆山、西庐山岩体Pb同位组成较为一致(图 11), 这一特征说明可能存在相同的岩浆源区.而荆山、西庐山岩体具有相对偏高的放射性Pb同位素组成被认为岩浆源区以经历超高压变质作用改造的扬子板块基底物质为主(杨德彬, 2009), 同时样品点落入大别-苏鲁超高压变质岩和华北板块中生代镁铁质岩范围内(图 11), 前者大别-苏鲁超高压变质岩源区为俯冲的扬子板块北部的大陆岩石圈(Zhao and Zheng, 2009), 这一特征可能指示范家庄低镁埃达克质岩源区中增厚下地壳深俯冲的扬子板块部分, 后者可能暗示源区混合碰撞造成的增厚的下地壳中的华北板块部分.这与Sr-Nd同位素显示混合源区的特征一致.前人研究发现, 胶东地区其他侏罗纪岩体中(玲珑岩体、昆嵛山岩体等)既存在大量代表扬子陆块岩浆活动特征的新元古代继承锆石(~780 Ma)(张娟, 2011), 也存在部分代表华北陆块岩浆活动(~2 500 Ma)的继承锆石(苗来成等, 1998; Zhang et al., 2010; 王世进等, 2011).综上认为, 范家庄低镁埃达克质岩产生于以扬子板块下地壳组分为主, 同时混染华北板块下地壳成分的混合源区.

      图  10  范家庄花岗岩εNd(t)- (87Sr/86Sr)i图解
      图据Yang et al. (2012b)修改
      Fig.  10.  Initial 87Sr/86Sr vs. εNd(t) value for Fanjiazhuang granite.
      图  11  范家庄花岗岩207Pb/204Pb(t)- 206Pb/204Pb(t)和208Pb/204Pb(t)- 206Pb/204Pb(t),
      图据Yang et al. (2012a)修改, 蚌埠地区荆山及西庐山岩体引自(杨德彬, 2009).
      Fig.  11.  Initial 207Pb/204Pb and 208Pb/204Pb vs. initial206 Pb/204Pb diagrams for the Fanjiazhuang granite

      胶东地区晚侏罗世强烈的岩浆作用被认为是增厚下地壳部分熔融的产物, 一般认为造山带地壳增厚发生在陆陆深俯冲或碰撞过程中, 而增厚造山带地壳部分熔融通常由重力失衡或造山后期伸展环境导致的构造垮塌引起(Dewey, 1988; Xie et al., 2006).研究表明, 三叠纪, 扬子板块自南东向北西深俯冲到华北板块之下(Xu et al., 2006, 2008), 随后发生陆陆碰撞形成大别-苏鲁超高压变质岩系和一系列的碰撞后碱性岩浆岩(Zheng, 2008; Zhao and Zheng, 2009).陈竟志和姜能(2011)认为胶东晚三叠世碱性杂岩体源区为扬子板块岩石圈.表明晚三叠世在胶东地区已存在扬子板块属性的增厚地壳.但是包括本文研究的范家庄埃达克质岩在内的胶东一系列晚侏罗世岩浆作用距晚三叠世后碰撞过程相差40~60百万年, 显然后碰撞作用引起的伸展并不能持续到晚侏罗世, 其部分熔融作用应由其它地球动力学机制控制.

      Moore(1989)研究表明(图 12a), 侏罗纪末期欧亚板块东部是伊泽奈奇板块而不是太平洋板块, 伊泽奈奇板块的俯冲可能在晚侏罗世中国东部地区的岩浆作用中起重要作用, Cande et al. (1989)通过研究洋底磁条带认为太平洋板块存在156.6 Ma的增生期, 受太平洋板块增生扩张产生的推力作用, 伊泽奈奇板块开始向欧亚板块俯冲(Seton and Müller, 2008; Zhang et al., 2009; 丁正江等, 2015), 这一时期与胶辽、徐淮地区晚侏罗世岩浆活动相对应.以上地区晚侏罗世可能处于伊泽奈奇板块俯冲形成弧后大陆处于拉张环境下, 这一推测已有研究证实.李刚(2010)通过对辽西医巫闾山地区伸展型韧性剪切带及岩体变形特征研究认为辽西地区中-晚侏罗世已处于伸展体制下, 苏鲁造山带南缘蚌埠地区中晚侏罗世岩浆活动也被认为处于弱伸展环境中(宋利宏等, 2016).胶东地区此时也应处于伸展环境下.因此认为, 伊泽奈奇板块俯冲形成弧后大陆在拉张环境下诱发重力不稳定或者岩石圈伸展造成加厚的造山带垮塌, 软流圈上涌的热输入导致大范围的造山带加厚地壳部分熔融, 晚侏罗世, 部分未经折返到中上地壳的扬子板片陆壳还残留于华北板块之下(杨德彬, 2009), 形成了源区物质以扬子板块为主, 混染少量华北板块地壳的范家庄低镁埃达克质岩(图 12b).

      图  12  伊泽奈奇板块与太平洋板块相互关系复原图(a)及胶东范家庄埃达克质岩演化模式图(b)
      图a据肖庆辉等(2010)修改
      Fig.  12.  Restoration map of the Izanagi plate and the Pacific plate (a); Geodymanic model for the generation and emplacement of the Fanjiazhuang granite in the Shandong Peninsula(b)

      (1) 锆石U-Pb年代学显示加权平均年龄为161±2 Ma(MSWD=1.1), 显示侵位于晚侏罗世.

      (2) 岩石地球化学特征显示富硅低镁、高Sr低Y、Yb含量的低镁埃达克质岩特征, 结合Sr-Nd-Pb同位素研究认为, 范家庄低镁埃达克质岩产生于增厚下地壳部分熔融, 岩浆源区显示以扬子板块下地壳物质组分为主, 混合华北板块下地壳成分的混合源区特征.

      (3) 晚侏罗世伊泽奈奇板块俯冲形成的弧后拉张岩石圈伸展造成加厚的造山带垮塌, 软流圈上涌导致加厚地壳部分熔融可能是形成胶东范家庄低镁埃达克岩的地球动力学背景.

      致谢:野外工作得到了山东省煤田地质规划勘察研究院工作人员的帮助和支持, 本科生李俊和刘扬璐协助了样品采集和准备过程, 在此一并致以诚挚的感谢!最后,感谢两名匿名审稿人提出的宝贵意见.

      表格数据参见本刊官网:www.earth-science.net

    • 图  1  胶东地区区域地质简图(a), 范家庄地区地质简图(b)

      高太忠等(1999); 陈海燕(2010)修改

      Fig.  1.  Geological map of the Jiaodong area (a) and geological map of the Fanjiazhuang area(b)

      图  2  范家庄花岗岩宏观及镜下照片

      Qtz.石英; Pl.斜长石; Afs.碱性长石; Bt.黑云母; Ms.白云母; Spn.榍石; Ser.绢云母

      Fig.  2.  The wild and the microscopic photos of the Fanjiazhuang granite

      图  3  范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)锆石CL图

      实线圈代表U-Pb同位素分析测试点

      Fig.  3.  Cathodoluminescence images for zircons of sample FJZ10-6

      图  4  范家庄花岗岩样品(FJZ10-6)U-Pb年龄协和图(a)和加权平均年龄图(b)

      Fig.  4.  Zircon U-Pb concordia diagram (a) and histogram of weighted average age (b)

      图  5  范家庄花岗岩TAS图解

      Fig.  5.  Total alkalis vs. silica(TAS) diagram

      图  6  (a) K2O-SiO2关系; (b)A/NK-A/CNK关系

      Fig.  6.  (a)K2O vs. SiO2 diagram, (b)A/NK-A/CNK diagram

      图  7  原始地幔标准化微量元素蛛网图(a)和球粒陨石标准化稀土元素配分图

      球粒陨石及原始地幔标准化数据据Sun and McDonough (1989), 大陆下地壳成分引自(Rudnick and Gao, 2003), 大别造山带低镁埃达克质岩引自(刘质彬, 2017)

      Fig.  7.  Chondrite-normalized REE patterns (a) and primitive mantle-normalized trace elements spider diagram (b) for Fanjiazhuang granite

      图  8  埃达克质岩Sr/Y vs. Y和((La/Yb)N vs. YbN判别图解

      图a据Ma et al. (2013)修改

      Fig.  8.  Adakitic trace elemental discrimination diagrams for Fanjiazhuang granite

      图  9  范家庄花岗岩Dy/Yb-Dy图解(a), La/Sm-La图解(b), MgO-SiO2图解(c)与TiO2-SiO2图解(d)

      c, d.底图据Wang et al. (2007)Moyen(2009)修改

      Fig.  9.  Dy/Yb vs. Dydiagram(a), La/Sm-La diagram (b), MgO vs. SiO2 diagram (c) and TiO2 vs. SiO2 diagram for Fanjiazhuang granite

      图  10  范家庄花岗岩εNd(t)- (87Sr/86Sr)i图解

      图据Yang et al. (2012b)修改

      Fig.  10.  Initial 87Sr/86Sr vs. εNd(t) value for Fanjiazhuang granite.

      图  11  范家庄花岗岩207Pb/204Pb(t)- 206Pb/204Pb(t)和208Pb/204Pb(t)- 206Pb/204Pb(t),

      图据Yang et al. (2012a)修改, 蚌埠地区荆山及西庐山岩体引自(杨德彬, 2009).

      Fig.  11.  Initial 207Pb/204Pb and 208Pb/204Pb vs. initial206 Pb/204Pb diagrams for the Fanjiazhuang granite

      图  12  伊泽奈奇板块与太平洋板块相互关系复原图(a)及胶东范家庄埃达克质岩演化模式图(b)

      图a据肖庆辉等(2010)修改

      Fig.  12.  Restoration map of the Izanagi plate and the Pacific plate (a); Geodymanic model for the generation and emplacement of the Fanjiazhuang granite in the Shandong Peninsula(b)

      表  1  胶东范家庄地区花岗岩(FJZ10-6)锆石LA-ICP-MS U-Pb定年分析结果

      Table  1.   LA-ICP-MS zircon U-Pb dating results of The Fanjiazhuang granite sample(FJZ10-6) from Shandong Peninsula

      分析点号 Th U Th/U U-Th-Pb同位素比值 同位素年龄(Ma)
      10-6 10-6 207Pb/235U 206Pb/238U 207Pb/235U 206Pb/238U
      FJZ10-6-02 534 844 0.63 0.173 2 0.013 2 0.025 5 0.000 5 162 11 162 3
      FJZ10-6-03 371 892 0.42 0.180 4 0.011 5 0.025 3 0.000 5 168 10 161 3
      FJZ10-6-04 273 461 0.59 0.183 1 0.017 9 0.025 1 0.000 6 171 15 160 4
      FJZ10-6-07 161 272 0.59 0.186 7 0.018 6 0.026 3 0.000 7 174 16 167 4
      FJZ10-6-08 141 186 0.76 0.178 1 0.016 4 0.024 7 0.000 7 166 14 157 4
      FJZ10-6-09 594 1 859 0.32 0.180 5 0.009 8 0.025 2 0.000 4 168 8 160 3
      FJZ10-6-10 296 1 228 0.24 0.183 4 0.012 1 0.025 6 0.000 5 171 10 163 3
      FJZ10-6-11 121 704 0.17 0.195 3 0.016 6 0.025 9 0.000 5 181 14 165 3
      FJZ10-6-12 176 413 0.43 0.180 8 0.017 0 0.025 0 0.000 5 169 15 159 3
      FJZ10-6-13 649 1 931 0.34 0.180 5 0.007 9 0.025 7 0.000 4 168 7 164 3
      FJZ10-6-14 2 364 4 718 0.50 0.182 2 0.007 7 0.024 8 0.000 3 170 7 158 2
      FJZ10-6-15 734 2 336 0.31 0.176 1 0.010 9 0.024 7 0.000 3 165 9 157 2
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      表  2  胶东范家庄地区花岗岩石主量元素(%)、微量及稀土元素(10-6)分析结果

      Table  2.   Major(%) and trace element (10-6) compositions of the Fanjiazhuang granite from Shandong Peninsula

      岩性 范家庄花岗岩
      样品号 FJZ10-1 FJZ10-2 FJZ10-3 FJZ10-4 FJZ10-5 FJZ10-6 FJZ10-8 FJZ10-9
      SiO2 70.6 70.72 71.00 70.19 68.94 70.74 70.91 69.70
      TiO2 0.25 0.23 0.26 0.26 0.26 0.21 0.27 0.29
      Al2O3 15.52 15.17 15.56 15.60 15.74 15.46 16.33 15.82
      Fe2O3T 2.63 2.96 2.54 2.92 2.79 2.37 1.79 1.88
      MnO 0.04 0.05 0.04 0.05 0.04 0.04 0.03 0.03
      MgO 0.36 0.41 0.35 0.38 0.37 0.32 0.36 0.38
      CaO 1.98 1.74 1.94 1.86 2.00 1.84 2.08 2.04
      Na2O 4.36 4.15 4.29 4.31 4.39 4.20 4.31 4.31
      K2O 4.00 4.15 4.11 4.05 3.97 4.28 3.82 4.13
      P2O5 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 0.05 0.06 0.06
      LOI 0.22 0.41 0.33 0.48 0.31 0.27 0.30 0.24
      Total 100.02 100.05 100.48 100.16 98.87 99.78 100.25 98.87
      A/CNK 1.03 1.05 1.03 1.05 1.04 1.04 1.09 1.04
      Na2O+K2O 8.36 8.30 8.40 8.36 8.36 8.48 8.13 8.44
      K2O/Na2O 0.92 1.00 0.96 0.94 0.90 1.02 0.89 0.96
      Mg# 21 22 21 20 21 21 29 28
      La 50.82 44.67 42.58 51.39 49.43 48.26 48.81 56.04
      Ce 87.12 79.06 70.70 88.81 84.28 80.81 83.03 95.22
      Pr 7.78 7.86 7.34 9.00 9.14 8.33 8.24 9.42
      Nd 26.16 23.36 22.40 27.25 26.12 24.39 26.54 30.90
      Sm 3.49 3.60 3.47 3.75 3.76 3.02 3.58 4.42
      Eu 0.88 0.96 0.93 0.96 1.01 0.79 1.01 1.23
      Gd 2.32 2.48 2.32 2.24 2.46 1.66 2.11 2.71
      Tb 0.31 0.34 0.33 0.33 0.33 0.22 0.31 0.45
      Dy 1.35 1.71 1.62 1.37 1.50 0.72 1.69 2.36
      Ho 0.27 0.34 0.32 0.28 0.29 0.13 0.33 0.45
      Er 0.76 0.90 0.84 0.84 0.86 0.42 0.97 1.22
      Tm 0.11 0.13 0.11 0.13 0.12 0.05 0.13 0.19
      Yb 0.63 0.83 0.78 0.74 0.78 0.40 0.80 0.99
      Lu 0.09 0.10 0.09 0.11 0.12 0.06 0.11 0.13
      ∑REE 182.11 166.34 153.84 187.22 180.19 169.27 177.66 205.74
      LREE/HREE 30.14 23.33 22.96 29.97 26.93 45.14 26.55 23.19
      Sr/Y 102.7 76.8 85.9 101.7 108.5 206.1 106.6 81.7
      (La/Yb)N 57.6 38.6 39.2 49.7 45.6 87.6 43.8 40.7
      Eu/Eu* 0.89 0.93 0.94 0.94 0.95 0.97 1.04 1.01
      Sc 8.67 8.29 7.98 6.96 6.70 6.40 1.95 2.11
      V 4.9 8.2 6.4 8.9 7.9 7.3 6.4 6.7
      Cr 31.3 27.0 11.1 18.7 18.1 16.8 0.6 1.1
      Co 254.11 237.27 231.7 181.22 176.82 186.84 1.49 1.56
      Ni 30.4 28.2 23.4 22.5 20.5 23.2 0.7 1.0
      Rb 90 101 87 91 84 84 92 93
      Sr 911 849 898 946 995 874 1010 1045
      Y 8.87 11.05 10.45 9.30 9.17 4.24 9.47 12.80
      Zr 199 195 192 214 206 186 198 215
      Nb 4.88 12.70 6.68 6.89 7.23 3.78 7.50 8.84
      Ba 1 767 1 978 1 714 1 963 2 002 1 869 2 730 2 877
      Hf 4.23 4.78 4.24 5.00 4.87 4.75 4.84 5.14
      Ta 1.26 1.86 1.28 1.17 1.13 0.99 0.48 0.62
      Pb 23.4 31.0 23.0 26.7 27.0 28.3 29.5 29.6
      Th 9.81 9.10 7.81 10.05 10.19 9.16 9.02 10.30
      U 0.73 1.09 0.81 1.02 1.14 0.88 1.30 0.97
      注:LOI.烧失量; Mg#=100 × Mg2+/(Mg2++0.9 ×Fe2O3T); A/CNK = Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)摩尔比
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    • 收稿日期:  2018-12-03
    • 刊出日期:  2020-02-15

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